NOVOSTI
IQOS istrazivanje

Američka agencija za hranu i lekove (FDA) autorizovala IQOS za prodaju u Americi

Američka agencija za hranu i lekove (FDA) potvrdila je da je IQOS, uređaj za zagrevanje duvana, usklađen sa principom zaštite javnog zdravlja i odobrila njegovu prodaju u SAD. To je prvi elektronski uređaj za zagrevanje duvana koji je od strane FDA dobio dozvolu za prodaju u SAD.

“Cilj svih nas u kompaniji Filip Moris je da potpuno zamenimo cigarete bezdimnim proizvodima koji predstavljaju kombinaciju sofisticirane tehnologije i napredne nauke“, rekao je Andre Kalancopulos, CEO kompanije naglasivši da je odluka FDA istorijska prekretnica na putu ka tom cilju.

Kompanija Filip Moris podnela je FDA-u sveobuhvatna naučna istraživanja kako bi obezbedila podršku za svoje dve aplikacije – prvu (PMTA) koja je odobrena i odnosi se na komercijalizaciju IQOS-a na američkom tržištu, i drugu koja se i dalje razmatra, a odnosi se na klasifikovanje ovog proizvoda kao „duvanskog proizvoda modifikovanog rizika“ (MRTP – modified risk tobacco product).

Izvor: blic.rs